{"id":1344,"date":"2026-10-23T18:45:27","date_gmt":"2026-10-23T16:45:27","guid":{"rendered":"https:\/\/bropeptides.com\/wissen\/wat-is-tesamorelin\/"},"modified":"2026-11-04T07:50:10","modified_gmt":"2026-11-04T06:50:10","slug":"was-ist-tesamorelin","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/bropeptides.com\/de\/wissen\/was-ist-tesamorelin\/","title":{"rendered":"Was ist Tesamorelin? Wirkung, Studien & Nebenwirkungen"},"content":{"rendered":"

Was ist Tesamorelin genau, und warum erh\u00e4lt dieses Peptid in der endokrinologischen Forschung so viel Aufmerksamkeit? Tesamorelin ist eine synthetische Variante des Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH), also des Hormons, das die Hypophyse zur Aussch\u00fcttung von Wachstumshormon anregt. Das Molek\u00fcl ist chemisch stabilisiert und bleibt dadurch l\u00e4nger intakt als das nat\u00fcrliche Hormon. Dieser Artikel beschreibt die Struktur, den Wirkmechanismus, die wichtigsten klinischen Studien und die Handhabung von Tesamorelin als Forschungssubstanz.<\/p>\n

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Die wissenschaftliche Definition von Tesamorelin<\/h2>\n

Tesamorelin ist ein synthetisches Analogon von GHRH, dem Hormon, das im Hypothalamus gebildet wird und die Aussch\u00fcttung von Wachstumshormon (GH) durch die Hypophyse reguliert. Anders als viele andere Analoga enth\u00e4lt Tesamorelin die vollst\u00e4ndige Sequenz aus 44 Aminos\u00e4uren des nat\u00fcrlichen humanen GHRH. Die CAS-Nummer der Substanz lautet 218949-48-5.<\/p>\n

Das besondere Merkmal liegt am Anfang der Kette. Am N-Terminus ist eine trans-3-Hexenoylgruppe gekoppelt. Diese kleine Modifikation sch\u00fctzt das Peptid vor dem schnellen Abbau durch das Enzym Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Nat\u00fcrliches GHRH wird von diesem Enzym innerhalb kurzer Zeit inaktiviert, was die Arbeit damit in Forschungsmodellen erschwert.<\/p>\n

Tesamorelin ist als Arzneimittel unter dem Handelsnamen Egrifta zugelassen und in den USA f\u00fcr die Verringerung von \u00fcbersch\u00fcssigem Bauchfett bei HIV-Patientinnen und -Patienten mit Lipodystrophie genehmigt. Die Forschungsvariante von BRO Peptides ist kein Arzneimittel und ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Laborforschung bestimmt. Wer Tesamorelin f\u00fcr die Forschung<\/a> bestellt, erh\u00e4lt es als gefriergetrocknetes Pulver mit einem Analysezertifikat pro Charge.<\/p>\n

Tesamorelin Wirkung am GHRH-Rezeptor<\/h2>\n

Tesamorelin bindet an den GHRH-Rezeptor auf den somatotropen Zellen im Hypophysenvorderlappen. Dabei handelt es sich um einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der nach seiner Aktivierung die Bildung von zyklischem AMP erh\u00f6ht. Dieser Signalweg regt die Zelle dazu an, Wachstumshormon zu bilden und freizusetzen.<\/p>\n

Ein wichtiger Punkt ist, dass Tesamorelin die nat\u00fcrliche Regulation der GH-Achse weitgehend intakt l\u00e4sst. Die Aussch\u00fcttung unterliegt weiterhin hemmenden Signalen wie Somatostatin und der negativen R\u00fcckkopplung \u00fcber IGF-1. Darin unterscheidet sich die Substanz von direkt verabreichtem Wachstumshormon, das diesen Regelkreis umgeht.<\/p>\n

Wachstumshormon stimuliert anschlie\u00dfend vor allem in der Leber die Produktion von Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1). In klinischen Studien mit Tesamorelin wurden Anstiege sowohl von GH als auch von IGF-1 gemessen. Deshalb ist IGF-1 ein h\u00e4ufig genutzter Biomarker, um die Aktivit\u00e4t der Substanz in der Forschung zu verfolgen.<\/p>\n

Forschungsgebiete und klinische Studien zu Tesamorelin<\/h2>\n

Das bekannteste Forschungsgebiet ist der Zusammenhang zwischen der GH-Achse und der Verteilung des K\u00f6rperfetts. Bei Menschen mit HIV, die eine antiretrovirale Therapie erhalten, kann sich viszerales Fett in der Bauchh\u00f6hle ansammeln. In der randomisierten Studie von Falutz und Kollegen im New England Journal of Medicine nahm das viszerale Fettgewebe in der Tesamorelin-Gruppe im Vergleich zu Placebo ab.<\/p>\n

Folgestudien befassten sich mit der Leberverfettung. Die Studie von Stanley und Kollegen in JAMA untersuchte die Wirkung von Tesamorelin auf viszerales Fett und Leberfett bei HIV-Patientinnen und -Patienten mit abdominaler Fettansammlung und berichtete eine Abnahme beider Werte gegen\u00fcber Placebo. Das hat das Interesse an der Rolle der GH-Achse bei der Leberverfettung geweckt.<\/p>\n

In der Grundlagen- und pr\u00e4klinischen Forschung wird Tesamorelin genutzt, um die Aktivierung des GHRH-Rezeptors in Hypophysenmodellen und die anschlie\u00dfende Freisetzung von GH und IGF-1 zu untersuchen. Au\u00dferdem wurde die Substanz im Zusammenhang mit der Kognition bei \u00e4lteren Menschen untersucht. Diese Evidenz ist allerdings begrenzter und weniger eindeutig als die Daten zur Fettverteilung.<\/p>\n

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Tesamorelin im Vergleich mit Sermorelin<\/h2>\n

Tesamorelin und Sermorelin<\/a> sind beide GHRH-Analoga und aktivieren denselben Rezeptor. Der Unterschied liegt in der L\u00e4nge und Stabilit\u00e4t des Molek\u00fcls. Sermorelin<\/a> enth\u00e4lt nur die ersten 29 Aminos\u00e4uren von GHRH, also das k\u00fcrzeste Fragment mit vollst\u00e4ndiger biologischer Aktivit\u00e4t, w\u00e4hrend Tesamorelin die vollst\u00e4ndige Kette aus 44 Aminos\u00e4uren enth\u00e4lt.<\/p>\n

Sermorelin hat keine sch\u00fctzende Modifikation am N-Terminus und wird deshalb schnell abgebaut. Die trans-3-Hexenoylgruppe von Tesamorelin macht das Molek\u00fcl widerstandsf\u00e4higer gegen\u00fcber DPP-4, sodass es in Forschungsmodellen l\u00e4nger intakt bleibt. Zudem ist Tesamorelin klinisch umfassender untersucht, vor allem im Zusammenhang mit viszeralem Fett.<\/p>\n

Eine dritte verwandte Gruppe ist CJC-1295<\/a>, ebenfalls ein GHRH-Analogon, jedoch mit anderen Aminos\u00e4ureaustauschen und in einer Variante an Albumin gebunden. Die Wahl zwischen diesen Substanzen h\u00e4ngt in der Forschung vor allem davon ab, ob eine vollst\u00e4ndige, stabilisierte GHRH-Kette ben\u00f6tigt wird oder gerade ein kurzes Fragment als Referenz.<\/p>\n

Pharmakokinetik und Nebenwirkungen in Studien<\/h2>\n

In klinischen Studien wurde Tesamorelin subkutan verabreicht. Trotz der stabilisierenden Modifikation ist die Halbwertszeit im Blut kurz, n\u00e4mlich weniger als eine Stunde. Der Effekt auf IGF-1 h\u00e4lt l\u00e4nger an, als das Peptid selbst im Kreislauf vorhanden ist.<\/p>\n

In den ver\u00f6ffentlichten Studien und in der Produktinformation des zugelassenen Arzneimittels werden Reaktionen an der Injektionsstelle, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Schmerzen in den Gliedma\u00dfen und Wassereinlagerungen in Armen oder Beinen als Nebenwirkungen genannt. Diese Effekte passen zu einer erh\u00f6hten Aktivit\u00e4t von GH und IGF-1.<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus wurde in Studien der Glukosehaushalt beobachtet, da Wachstumshormon die Insulinsensitivit\u00e4t beeinflussen kann. Es handelt sich um Befunde aus klinischen Studien bei bestimmten Patientengruppen unter \u00e4rztlicher Aufsicht, die sich nicht ohne Weiteres auf andere Situationen \u00fcbertragen lassen.<\/p>\n

Rekonstitution, Handhabung und Lagerung<\/h2>\n

Tesamorelin wird als gefriergetrocknetes Pulver geliefert, auch Lyophilisat genannt. In dieser Form ist das Peptid am stabilsten. Das unge\u00f6ffnete Vial wird am besten k\u00fchl und dunkel gelagert, gesch\u00fctzt vor Feuchtigkeit und direktem Licht.<\/p>\n

F\u00fcr die Verwendung im Labor wird das Pulver in bakteriostatischem Wasser<\/a> gel\u00f6st. Steriles Arbeiten ist dabei unerl\u00e4sslich. Im Labor wird f\u00fcr jedes Anstechen des Vials m\u00f6glichst eine neue, sterile Kan\u00fcle verwendet, um eine Kontamination des Peptids zu vermeiden. Die Konzentration nach dem L\u00f6sen l\u00e4sst sich mit dem Peptid-Rechner<\/a> berechnen.<\/p>\n

Nach der Rekonstitution ist die L\u00f6sung weniger stabil als das trockene Pulver und sollte gek\u00fchlt aufbewahrt werden. Von wiederholtem Einfrieren und Auftauen wird in der Regel abgeraten, weil dies die Struktur des Peptids beeintr\u00e4chtigen kann.<\/p>\n

H\u00e4ufige Fragen zu Tesamorelin<\/h2>\n

Was ist Tesamorelin?<\/h3>\n

Tesamorelin ist ein synthetisches, stabilisiertes Analogon von GHRH mit allen 44 Aminos\u00e4uren des nat\u00fcrlichen Hormons. Es aktiviert den GHRH-Rezeptor in der Hypophyse und wird in der Forschung genutzt, um die GH-Achse und die Verteilung des viszeralen Fettgewebes zu untersuchen.<\/p>\n

Wie l\u00e4sst sich die Tesamorelin Wirkung zusammenfassen?<\/h3>\n

Tesamorelin aktiviert den GHRH-Rezeptor, worauf die Hypophyse Wachstumshormon freisetzt und in der Folge IGF-1 ansteigt. Die nat\u00fcrlichen Regelmechanismen wie Somatostatin und die R\u00fcckkopplung \u00fcber IGF-1 bleiben dabei weitgehend erhalten.<\/p>\n

Was ist der Unterschied zwischen Tesamorelin und Sermorelin?<\/h3>\n

Beide sind GHRH-Analoga. Sermorelin enth\u00e4lt nur die ersten 29 Aminos\u00e4uren von GHRH. Tesamorelin enth\u00e4lt alle 44 Aminos\u00e4uren und ist chemisch stabilisiert, sodass es in Forschungsmodellen l\u00e4nger intakt bleibt.<\/p>\n

Ist Tesamorelin dasselbe wie Egrifta?<\/h3>\n

Egrifta ist der Handelsname des zugelassenen Arzneimittels mit Tesamorelin als Wirkstoff. Das Tesamorelin von BRO Peptides ist ein Forschungspeptid f\u00fcr die Laborforschung. Es ist kein Arzneimittel und nicht f\u00fcr die Anwendung am Menschen bestimmt.<\/p>\n

Warum ist Tesamorelin stabiler als nat\u00fcrliches GHRH?<\/h3>\n

Nat\u00fcrliches GHRH wird schnell durch das Enzym DPP-4 abgebaut, das am Anfang der Kette schneidet. Bei Tesamorelin ist dort eine trans-3-Hexenoylgruppe gekoppelt, die diesen Abbau bremst. Dadurch bleibt das Molek\u00fcl in Forschungsmodellen l\u00e4nger aktiv.<\/p>\n

Wo ist Tesamorelin f\u00fcr die Forschung erh\u00e4ltlich?<\/h3>\n

Tesamorelin f\u00fcr die Forschung ist bei BRO Peptides erh\u00e4ltlich. Wir versenden aus eigenem Lager in den Niederlanden nach Deutschland und \u00d6sterreich, und zu jeder Charge geh\u00f6rt ein Analysezertifikat (CoA). Das Produkt ist ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Laborforschung bestimmt und nicht f\u00fcr den menschlichen Verzehr.<\/p>\n

Wissenschaftliche Quellen<\/h2>\n

Diese Informationen dienen ausschlie\u00dflich Forschungs- und Bildungszwecken und basieren auf wissenschaftlicher Literatur mit Peer-Review. Ausschlie\u00dflich f\u00fcr Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Nicht f\u00fcr den menschlichen oder tierischen Gebrauch. Es werden keine medizinischen Aussagen getroffen.<\/p>\n