CJC-1295 mit Ipamorelin ist eine Kombination aus zwei Peptiden, die in der Forschung zum Wachstumshormon häufig gemeinsam untersucht werden. Was ist CJC 1295 Ipamorelin genau, und welche Rolle spielt Ipamorelin dabei? Die eine Komponente ahmt das Hypothalamushormon GHRH nach, die andere aktiviert den Ghrelinrezeptor. Da beide über einen anderen Weg an derselben Hormonachse ansetzen, ist die Kombination für die Forschung zur Ausschüttung von Wachstumshormon interessant. Dieser Artikel beschreibt beide Moleküle, ihre Wirkung, die Forschungsgebiete und die Handhabung des Blends.
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Was CJC-1295 mit Ipamorelin genau ist
Dieses Vial enthält zwei separate Peptide. CJC-1295 ohne DAC, in der Literatur auch als Modified GRF 1-29 bekannt, basiert auf den ersten 29 Aminosäuren des humanen GHRH. Vier Aminosäureaustausche machen das Molekül widerstandsfähiger gegen enzymatischen Abbau als das unveränderte Fragment Sermorelin.
Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das als selektiver Agonist des Ghrelinrezeptors entwickelt wurde, der auch als GHS-R1a bezeichnet wird. Die CAS-Nummer von Ipamorelin lautet 170851-70-4. Raun und Kollegen beschrieben es 1998 im European Journal of Endocrinology als ersten selektiven Wachstumshormon-Sekretagogen.
Der Name CJC-1295 bezieht sich ursprünglich auf die Variante mit Drug Affinity Complex. Die Version ohne DAC wird in der Praxis oft unter demselben Namen angeboten, was regelmäßig zu Verwirrung führt. Das Produkt CJC-1295 + Ipamorelin für die Forschung enthält die Variante ohne DAC und ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt.
CJC 1295 Ipamorelin Wirkung an zwei Rezeptoren der GH-Achse
CJC-1295 ohne DAC bindet an den GHRH-Rezeptor auf den somatotropen Zellen der Hypophyse. Dieser Rezeptor erhöht nach seiner Aktivierung die Konzentration von zyklischem AMP, was zur Bildung und Freisetzung von Wachstumshormon (GH) führt.
Ipamorelin wirkt über einen anderen Weg. Es aktiviert den Ghrelinrezeptor, der über einen anderen intrazellulären Signalweg die Calciumkonzentration in der Zelle erhöht. Außerdem wird in der Literatur beschrieben, dass die Aktivierung dieses Rezeptors der hemmenden Wirkung von Somatostatin auf die GH-Ausschüttung entgegenwirkt.
Aus früheren Studien mit GHRH und Ghrelinmimetika ist bekannt, dass die gleichzeitige Aktivierung beider Rezeptoren eine stärkere GH-Antwort hervorrufen kann als jede Aktivierung für sich. Dieser synergistische Effekt ist der wissenschaftliche Grund, beide Peptide in einem Versuchsaufbau zu kombinieren.
Forschungsgebiete und Ipamorelin Wirkung in Studien
Die Kombination wird in der Forschung eingesetzt, um die Synergie zwischen den GHRH- und Ghrelinrezeptor-Signalwegen zu untersuchen. Dabei geht es unter anderem um das pulsatile Muster der GH-Ausschüttung und die anschließende IGF-1-Antwort in der Leber.
Ipamorelin ist in diesem Zusammenhang wegen der Selektivität interessant, die in präklinischen Studien festgestellt wurde. In der Studie von Raun und Kollegen erhöhte Ipamorelin die GH-Ausschüttung ohne deutlichen Anstieg von ACTH und Cortisol, während ältere Sekretagogen dies sehr wohl taten. Auch Prolaktin wurde in Studien kaum beeinflusst.
Wichtig ist die Einschränkung, dass die Kombination selbst nicht in großen klinischen Studien untersucht wurde. Die Evidenz stammt vor allem aus separaten Studien zu jedem einzelnen Peptid und aus präklinischen Modellen. Keine der beiden Substanzen ist als Arzneimittel zugelassen.
CJC-1295 mit Ipamorelin für deine Forschung
Jede Charge ist per HPLC/MS laborgeprüft, mit Chargennummer und Analysezertifikat. Die aktuellen Ergebnisse findest du auf unserer Seite Laborergebnisse.
CJC-1295 ohne DAC im Vergleich mit der DAC-Variante
Das wichtigste verwandte Produkt ist CJC-1295 mit DAC. An diese Variante ist ein Drug Affinity Complex gekoppelt, der sich im Blut an Albumin bindet. Dadurch verlängert sich die Halbwertszeit auf mehrere Tage. Mehr dazu liest du im Artikel Was ist CJC-1295 DAC?
Die Variante ohne DAC wirkt deutlich kürzer. Das passt besser zur Forschung an der pulsatilen GH-Ausschüttung, bei der ein kurzer Reiz den natürlichen Rhythmus der Hypophyse möglichst wenig stören soll. Die DAC-Variante bewirkt dagegen eine langanhaltende, kontinuierliche Stimulation des GHRH-Rezeptors.
Die klinische Studie von Teichman und Kollegen im Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism betrifft die langwirksame DAC-Variante. Diese Ergebnisse lassen sich daher nicht direkt auf CJC-1295 ohne DAC übertragen, das ein anderes pharmakokinetisches Profil hat.
Ipamorelin im Vergleich mit anderen GH-Sekretagogen
Ipamorelin gehört zu den Wachstumshormon-Sekretagogen, einer Gruppe, zu der auch GHRP-6, GHRP-2 und Hexarelin zählen. Alle diese Substanzen aktivieren den Ghrelinrezeptor, ihre zusätzlichen Effekte unterscheiden sich jedoch. Diese Unterschiede bestimmen maßgeblich, welche Substanz sich für eine bestimmte Forschungsfrage eignet.
Für GHRP-6 und GHRP-2 wurde in Studien beschrieben, dass sie neben GH auch Cortisol und Prolaktin erhöhen können. GHRP-6 ist außerdem für eine starke appetitsteigernde Wirkung bekannt, die zu seiner ghrelinähnlichen Wirkung passt.
Die Selektivität von Ipamorelin macht es in der Forschung nützlich, wenn der GH-Signalweg mit möglichst geringem Einfluss auf die Nebennierenachse untersucht werden soll. Diese Selektivität wurde vor allem in Tiermodellen festgestellt. Ob das Profil in anderen Modellen und unter anderen Bedingungen gleich bleibt, ist eine offene Forschungsfrage.
Rekonstitution, Handhabung und Lagerung
CJC-1295 mit Ipamorelin wird als gefriergetrocknetes Pulver geliefert. Solange das Vial ungeöffnet ist, wird es am besten kühl und dunkel gelagert, geschützt vor Feuchtigkeit und direktem Licht.
Beide Peptide befinden sich im selben Vial und werden daher gemeinsam in bakteriostatischem Wasser (BAC Wasser) rekonstituiert. Das ist bei der Berechnung der Konzentration jedes einzelnen Peptids im Versuchsaufbau zu berücksichtigen. Dabei hilft dir unser Peptid-Rechner.
Die Rekonstitution erfolgt unter sterilen Bedingungen, wobei das Vial vorsichtig geschwenkt statt geschüttelt wird. Die Lösung ist weniger stabil als das trockene Pulver und sollte gekühlt aufbewahrt werden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen wird in der Regel vermieden, weil es die Struktur beider Peptide beeinträchtigen kann.
Häufige Fragen zu CJC-1295 mit Ipamorelin
Was ist CJC-1295 mit Ipamorelin?
Es ist ein Blend aus zwei Peptiden in einem Vial. CJC-1295 ohne DAC ist ein stabilisiertes GHRH-Analogon, und Ipamorelin ist ein selektiver Agonist des Ghrelinrezeptors. Zusammen werden sie in der Forschung zur Ausschüttung von Wachstumshormon eingesetzt.
Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 mit und ohne DAC?
Die Variante mit DAC (Drug Affinity Complex) bindet an Albumin und hat dadurch eine Halbwertszeit von mehreren Tagen. Die Variante ohne DAC wirkt viel kürzer, was besser zur Forschung an der pulsatilen Wachstumshormonausschüttung passt.
Warum werden CJC-1295 und Ipamorelin gemeinsam untersucht?
Sie aktivieren zwei verschiedene Rezeptoren, die beide die Ausschüttung von Wachstumshormon in der Hypophyse beeinflussen. Aus der Forschung ist bekannt, dass die gleichzeitige Aktivierung des GHRH- und des Ghrelinrezeptors eine stärkere GH-Antwort hervorrufen kann als jede für sich.
Was ist über die Ipamorelin Wirkung bekannt?
In präklinischen Studien erhöhte Ipamorelin die GH-Ausschüttung, ohne ACTH, Cortisol oder Prolaktin deutlich zu beeinflussen. Diese Selektivität wurde vor allem in Tiermodellen beschrieben und ist kein Beleg für Effekte außerhalb der Forschung.
Ist Modified GRF 1-29 dasselbe wie CJC-1295?
Modified GRF 1-29 ist die gängige wissenschaftliche Bezeichnung für das, was oft CJC-1295 ohne DAC genannt wird. Streng genommen bezieht sich CJC-1295 ursprünglich auf die Variante mit DAC, was die Benennung verwirrend macht.
Wo ist CJC-1295 mit Ipamorelin für die Forschung erhältlich?
CJC-1295 + Ipamorelin für die Forschung ist bei BRO Peptides erhältlich. Wir versenden aus eigenem Lager in den Niederlanden nach Deutschland und Österreich, und zu jeder Charge gehört ein Analysezertifikat (CoA). Das Produkt ist ausschließlich für die Laborforschung bestimmt und nicht für den menschlichen Verzehr.
Wissenschaftliche Quellen
Diese Informationen dienen ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken und basieren auf wissenschaftlicher Literatur mit Peer-Review. Ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen oder tierischen Gebrauch. Es werden keine medizinischen Aussagen getroffen.
- Raun K et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-561. doi:10.1530/eje.0.1390552
- Teichman SL et al. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799-805. doi:10.1210/jc.2005-1536
