Bestel binnen 00:00:00 voor verzending vandaag Gratis verzending vanaf €100 Onafhankelijk labgetest — CoA bij elke bestelling

Wat is KPV peptide? Werking en stand van het onderzoek

6 min lezen

KPV peptide is een kort peptide van drie aminozuren dat is afgeleid van het alfa-melanocytstimulerend hormoon (?-MSH). Wat is KPV peptide precies, en waarom wordt het bestudeerd in onderzoek naar ontsteking? Het tripeptide lijkt de ontstekingsremmende eigenschappen van ?-MSH te behouden zonder de pigmentvormende werking. Het bewijs is echter vooral preklinisch, en dit artikel beschrijft de structuur, het voorgestelde mechanisme, de onderzoeksmodellen en de hantering in het laboratorium.

Labgetest KPV nodig voor je onderzoek? KPV kopen doe je bij BRO Peptides, 10 mg per vial met een CoA per batch.

De wetenschappelijke definitie van KPV

KPV bestaat uit de aminozuren lysine, proline en valine, in die volgorde. Het vormt het C-terminale uiteinde van ?-MSH, een peptidehormoon van dertien aminozuren dat ontstaat uit de voorloper pro-opiomelanocortine (POMC).

?-MSH is vooral bekend om zijn rol bij huidpigmentatie, maar heeft ook ontstekingsremmende eigenschappen. In onderzoek bleek een deel van die ontstekingsremmende activiteit bewaard te blijven in het korte C-terminale fragment, terwijl de pigmentvormende werking vooral aan het centrale deel van het hormoon wordt toegeschreven.

Door het kleine formaat is KPV goed oplosbaar en relatief eenvoudig synthetisch te maken. KPV voor onderzoek wordt geleverd als gevriesdroogd poeder en is uitsluitend bestemd voor laboratoriumonderzoek.

Hoe KPV op ontstekingsroutes werkt

Het exacte werkingsmechanisme van KPV is nog niet volledig opgehelderd. Waar ?-MSH zijn effecten grotendeels via melanocortinereceptoren uitoefent, wijzen studies erop dat KPV ook langs andere wegen werkt.

Een belangrijk voorgesteld mechanisme loopt via de peptidetransporter PepT1. Deze transporter komt voor in darmepitheelcellen en neemt kleine peptiden op. In celmodellen werd KPV via PepT1 opgenomen, waarna een remming van NF-?B-activatie en een verminderde productie van ontstekingsbevorderende cytokinen werd waargenomen.

NF-?B is een centrale schakelaar in ontstekingsprocessen die de expressie van talrijke cytokinen en adhesiemoleculen regelt. Dat maakt KPV interessant als onderzoeksinstrument om te bestuderen hoe een klein peptide in deze signaalroute ingrijpt.

Onderzoeksgebieden en preklinische bevindingen

KPV wordt in onderzoek vooral gebruikt om ontstekingsroutes te bestuderen. Het bekendste onderzoeksmodel is darmontsteking, waarbij muizen met chemisch opgewekte colitis aan KPV werden blootgesteld. In die modellen werden minder ontstekingskenmerken in de darm waargenomen.

Daarnaast is KPV onderzocht in celmodellen van huid en andere weefsels, en is gekeken naar toedieningsvormen zoals nanodeeltjes die het peptide gericht in de darm afgeven. Overzichtsartikelen over ?-MSH en verwante tripeptiden beschrijven deze onderzoekslijn als interessant maar nog vroeg.

Deze bevindingen komen uit cel- en diermodellen, en de gebruikte modellen en toedieningsroutes verschillen per studie. Hoe KPV zich bij mensen gedraagt, inclusief opname, verdeling en afbraak, is grotendeels onbekend. Resultaten uit acute colitismodellen bij muizen zijn bovendien niet zonder meer representatief voor chronische darmontsteking bij mensen.

KPV voor je onderzoek
Per batch labgetest via HPLC/MS, met batchnummer en certificaat van analyse.
Bekijk KPV

Stand van het onderzoek en beperkingen

Voor zover bekend zijn er geen gepubliceerde klinische studies die de werkzaamheid of veiligheid van KPV bij mensen hebben vastgesteld. Er zijn daardoor geen betrouwbare humane gegevens over farmacokinetiek of bijwerkingen. KPV is geen goedgekeurd geneesmiddel.

Ook preklinisch zijn er open vragen. Het is niet volledig duidelijk in welke mate KPV via melanocortinereceptoren werkt en welk deel van de effecten via intracellulaire routes verloopt. Daarnaast verschillen de gebruikte modellen sterk, wat het vergelijken van resultaten bemoeilijkt.

Claims over KPV die buiten de context van laboratoriumonderzoek worden gedaan, lopen daarom ver vooruit op het beschikbare bewijs. Voor wetenschappelijk gebruik is het vooral een interessant instrument om ontstekingssignalering te bestuderen.

KPV vergeleken met de KLOW Blend

De KLOW Blend combineert vier peptiden in één flacon, namelijk GHK-Cu, BPC-157, TB-500 en KPV. In feite is het de GLOW Blend, aangevuld met KPV als ontstekingsgerelateerd tripeptide. Losse KPV bevat daarentegen uitsluitend het tripeptide zelf.

Het verschil zit in de onderzoeksvraag. Met losse KPV kan het effect van het tripeptide geïsoleerd worden bestudeerd, zonder invloed van andere componenten. De KLOW Blend is bedoeld voor opzetten waarin juist de combinatie van matrix-, herstel- en ontstekingsroutes centraal staat.

Voor de interpretatie van resultaten is dat onderscheid wezenlijk. Bij een blend is zonder aanvullende controles niet vast te stellen welk effect aan welke component toe te schrijven is. Werken met de losse stof is daarom een logische eerste stap voordat combinaties worden getest.

Reconstitutie, hantering en opslag

KPV wordt geleverd als gevriesdroogd poeder. Als klein peptide is het goed oplosbaar en kan het onder steriele omstandigheden worden opgelost in steriel onderzoekswater of bacteriostatisch water. Het oplosmiddel wordt langs de wand toegevoegd, waarna de flacon voorzichtig wordt gezwenkt.

Een gereconstitueerde oplossing wordt gekoeld en donker bewaard. Het droge poeder blijft het stabielst op een koele, droge plek, beschermd tegen licht en vocht. Omdat peptiden in oplossing geleidelijk kunnen afbreken, wordt een oplossing bij voorkeur niet langer bewaard dan nodig en worden herhaalde temperatuurwisselingen vermeden.

Steriel werken met schone materialen en een gedesinfecteerd septum voorkomt contaminatie. Elke batch wordt geleverd met een analysecertificaat (CoA), zodat identiteit en zuiverheid traceerbaar zijn.

Veelgestelde vragen over KPV

Wat is KPV peptide in het kort?

KPV is een tripeptide van lysine, proline en valine, afgeleid van het C-terminale uiteinde van ?-MSH. Het wordt in preklinisch onderzoek bestudeerd vanwege ontstekingsremmende eigenschappen in cel- en diermodellen. Klinische gegevens bij mensen ontbreken voor zover bekend.

Zit KPV ook in de KLOW Blend?

Ja. De KLOW Blend bevat naast GHK-Cu, BPC-157 en TB-500 ook KPV. Voor onderzoek waarin het effect van KPV afzonderlijk moet worden bestudeerd, is de losse variant de aangewezen keuze.

Veroorzaakt KPV huidpigmentatie zoals ?-MSH?

In onderzoek wordt KPV juist gezien als een fragment zonder de pigmentvormende werking van ?-MSH. Die werking wordt toegeschreven aan het centrale deel van het hormoon, dat in KPV ontbreekt. Dat maakt KPV in onderzoek bruikbaar om ontstekingsremmende effecten van melanocortinefragmenten los van pigmentatie te bestuderen.

Is KPV bij mensen onderzocht?

Voor zover bekend zijn er geen gepubliceerde klinische studies die de werkzaamheid of veiligheid van KPV bij mensen hebben vastgesteld. De beschikbare gegevens komen vooral uit celmodellen en muizenstudies.

Waar is KPV voor onderzoek verkrijgbaar?

KPV voor laboratoriumonderzoek is verkrijgbaar bij BRO Peptides. Het product wordt verzonden vanuit Nederland en elke batch gaat vergezeld van een analysecertificaat (CoA). Het is uitsluitend bedoeld voor onderzoeksdoeleinden en niet voor menselijke consumptie.

Wetenschappelijke bronnen

Deze informatie is uitsluitend bedoeld voor onderzoeks- en educatieve doeleinden en is gebaseerd op peer-reviewed wetenschappelijke literatuur. Er worden geen medische claims gedaan; niet bestemd voor menselijk gebruik.

  1. Dalmasso G et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178. doi:10.1053/j.gastro.2007.10.026
  2. Brzoska T et al. ?-Melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases. Endocr Rev. 2008;29(5):581-602. doi:10.1210/er.2007-0027